EP標準品在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制中起著至關(guān)重要的作用。它們是藥品質(zhì)量控制和檢測的重要參考物質(zhì)，對于保障藥品的質(zhì)量、安全和有效性具有重要意義。因此，生產(chǎn)和質(zhì)量控制需要高度重視，確保其符合歐洲藥典的要求，為藥品的質(zhì)量和安全提供有力保障。
 

　　EP標準品的儲存方法：
 

　　-應存放于干燥、陰暗、避光、通風良好的庫房內(nèi)，避免陽光直射和潮濕。
 

　　-要與活性試劑和有毒物品隔離存放，以防止發(fā)生交叉感染或混淆。
 

　　-在常溫下使用的產(chǎn)品應在0-5℃下冰箱冷藏保存；需要長期保存的標準品應在零下20℃以下的低溫條件下保存。
 

　　-運輸過程中，應采取防護措施，避免標準品長時間接觸酸、堿、化學物等。
 

　　-使用一次性防護袋或瓶子作為外包裝，避免損壞和泄漏。
 

　　-每一批產(chǎn)品使用前都需要校準一次，以確保其精度和準確性。
 

　　-每一次使用后都應及時處理殘余物料，并對玻璃容器進行清洗和消毒。
 

　　操作注意事項：
 

　　-使用時應佩戴手套，以避免手部污染樣品或標準品。
 

　　-準確稱量樣品或標準品時，應使用精密電子天平，并根據(jù)實驗需求進行稀釋或加入相應試劑等工作。
 

　　-使用前應先檢查標準品呈現(xiàn)狀態(tài)，并進行等值轉(zhuǎn)換(如果需要)。
 

　　EP標準品在多個方面發(fā)揮著重要作用：
 

　　1.校準測量儀器：由于化學分析儀器通常按相對測量方法設(shè)計，因此在使用前或使用時必須進行定度或制備“標準曲線”。
 

　　2.評價測量方法：當測量工作用不同的方法或不同的儀器進行時，已知的EP標準品有助于對新方法和新儀器所測出的結(jié)果進行可靠程度的判斷。
 

　　3.控制物質(zhì)：與待測物質(zhì)同時進行分析，如果得到的分析結(jié)果與說明書給出的量值在規(guī)定限度內(nèi)一致，則證明待測物質(zhì)的分析結(jié)果是可信的。
 

　　4.確保藥物質(zhì)量和安全性：通過使用，科學家和檢驗人員能夠確保藥物的質(zhì)量控制在全球范圍內(nèi)達到一致和可靠的水平。